Tin tức sự kiện

Vừa qua, Cục Quản lý Dược đã ban hành các văn bản đình chỉ lưu hành toàn quốc các thuốc sau do không đạt các chỉ tiêu về chất lượng:

- Văn bản số 11790/QLD-CL ngày 10/7/2014 về việc đình chỉ lưu hành đối với thuốc Gingob Soft Capsules (Ginkgo biloba extract 40 mg), số lô 006121, HD:16/12/2015, SĐK: VN-8253-09, do công ty Alpha Pharm Co.,Ltd, Korea sản xuất.

- Văn bản số 12410/QLD-CL ngày 22/7/2014 về việc đình chỉ lưu hành đối với thuốc Thăng trĩ Nam Dược, số lô 0153, HD:01/11/2016, SĐK: V832-H12-10, công ty TNHH Nam Dược sản xuất.

- Văn bản số 13044/QLD-CL ngày 31/7/2014 về việc đình chỉ lưu hành đối với thuốc Markime 50 DS (Cefpodoxime proxetil), số lô 4152001, HD:28/5/2015, SĐK: VN-5503-10, do công ty Marksans Pharma Ltd, India sản xuất.

- Văn bản số 13043/QLD-CL ngày 31/7/2014 về việc đình chỉ lưu hành đối với thuốc Oyster Shell Calcium Tab, số lô 072072, HD:18/9/2012, SĐK: VN-15096-12, do công ty ADH Health Products Inc., USA sản xuất.

Ngoài ra, Cục quản lý Dược còn có Văn bản số 13332/QLD-MP ngày 07/8/2014 về đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với sản phẩm mỹ phẩm Kem dưỡng da chống nắng B1, NSX:01/10/2013, HSD:01/10/2015 do Công ty cổ phần mỹ phẩm Quốc Anh (địa chỉ 215 Độc Lập, phường Tân Quý, quận Tân Phú, TP. HCM) sản xuất.

Trên đây là thông tin về thuốc và mỹ phẩm không đạt chất lượng, có ảnh hưởng đến sức khoẻ người dùng, đang được thu hồi, không được phép lưu hành.