SỐ LƯỢT TRUY CẬP

2
3
8
8
6
1
0
1
Tin tức sự kiện 28 Tháng Mười Hai 2013 1:50:00 CH

Thu hồi thuốc kém chất lượng

Từ ngày 12/12/2013 đến 26/12/2013 Cục Quản lý Dược đã phát hành các văn bản về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng như sau:

- Công văn số 21004/QLD-CL ngày 12/12/2013 về đình chỉ lưu hành thuốc viên nang AegenCEFPO 200, số lô 271712002, hạn dùng 02/02/2014, SĐK: VN-12717-11, công ty Aegen Bioteck Pharma Private Ltd sản xuất.

- Công văn số 21812/QLD-CL ngày 26/12/2013 về đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Cefichem 100mg, số lô CT-13501, hạn dùng 09/5/2016, SĐK: VN-9044-09, công ty Chemfar Organics sản xuất.

- Công văn số 21821/QLD-CL ngày 26/12/2013 về đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên nén Orinase, số lô GE64, hạn dùng 28/9/2014, SĐK: VN-12395-11, công ty CCL Pharmaceuticals Pakistan sản xuất.

- Công văn số 21758/QLD-CL ngày 25/12/2013 về đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc Raul 200, số lô BT-46003, hạn dùng 04/04/2015, SĐK: VN-10830-10, công ty MedEx Laboratories India sản xuất.

- Công văn số 21580/QLD-CL ngày 24/12/2013 về đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc Plasil with Enzyme, GPNK số 2203/QLD-KD, số lô 0465031, hạn dùng 02/2015, công ty Pacific Pharmaceuticals Ltd sản xuất.

- Công văn số 21822/QLD-CL ngày 26/12/2013 về đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc bột pha tiêm BESTA-AMC 1,2g, số lô 750120401, hạn dùng 08/4/2014, SĐK: VN-14102-11, công ty CSPC Zhongnuo Pharmaceutical Co.Ltd China sản xuất.

- Quyết định số 398/QĐ-QLD ngày 17/12/2013 về việc rút số đăng ký của 4 thuốc do công ty XL Laboratories Pvt.,Ltd., India sản xuất và đăng ký lưu hành ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam, bao gồm:

+ Tinidazole 500mg, viên nén bao phim, số đăng ký: VN-7891-09

+ Diclofokal, viên nén bao tan trong ruột, số đăng ký: VN-5689-10

+ Roxl-150, viên nén bao phim, số đăng ký: VN-13935-11

+ Anesir, viên nén đặt âm đạo, số đăng ký: VN-7888-09

Ngày 30/12/2013 Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh có Công văn số 8603/SYT-QLD về đình chỉ lưu hành trên địa bàn thành phố Hồ Chí Minh hai sản phẩm mỹ phẩm do Công ty Trách nhiệm hữu hạn Một thành viên sản xuất thương mại mỹ phẩm Đăng Dương, địa chỉ trụ sở chính 59 đường 1B, Khu phố 8, phường Bình Trị Đông B, quận Bình Tân – thành phố Hồ Chí Minh sản xuất, bao gồm:

+ “Kem trắng da mặt 3 in 1” hộp 8g, số lô 15DD-01.13, ngày sản xuất 23/10/2013, hạn dùng 3 năm, số công bố 000846/11/CBMP-HCM.

+ “Kem dưỡng trắng da ngừa tàn nhang - đồi mồi” hộp 20g, số lô 15DD-04.13, ngày sản xuất 23/10/2013, hạn dùng 3 năm, số công bố 000849/11/CBMP-HCM.

Phòng Y tế thông báo đến các cơ sở kinh doanh thuốc, mỹ phẩm trên địa bàn quận 11 về việc đình chỉ cấm lưu hành và thu hồi sản phẩm thuốc, mỹ phẩm không đạt chất lượng nêu trên. Đề nghị các cơ sở khẩn trương kiểm tra và thực hiện việc hoàn trả sản phẩm đúng theo qui định. Qua đó, Phòng Y tế cũng thông tin những nội dung trên cho người dân biết và tránh sử dụng sản phẩm thuốc, mỹ phẩm không đạt chất lượng ảnh hưởng sức khỏe.


Số lượt người xem: 2718    

TIN MỚI HƠN

TIN ĐÃ ĐƯA